正交试验优化文蛤水溶性多糖的水提醇沉工艺

目的:优选文蛤水溶性多糖的水提醇沉工艺,为该有效部位的保健品开发提供实验依据。方法:采用蒽酮-硫酸法测定水溶性多糖的含量,检测波长625 nm。以水溶性多糖转移率为指标,通过单因素试验考察提取溶剂p H及绞碎程度对文蛤水溶性多糖转移率的影响。以水溶性多糖转移率为指标,通过正交试验考察加水量、提取时间、提取次数对文蛤水溶性多糖水提工艺的影响。以水溶性多糖得率及质量分数的综合评分为指标,通过正交试验考察浓缩程度、醇沉浓度、醇沉时间对文蛤水溶性多糖醇沉工艺的影响。结果:文蛤水溶性多糖的最佳水提工艺为加3倍水煎煮3次,每次40 min,水提液浓缩至原料的1/2,加乙醇醇沉至体积分数达80%,醇沉12 h,抽滤,60℃减压干燥。文蛤水溶性多糖得率7.71%,质量分数42.53%。结论:优选的文蛤水溶性多糖水提醇沉工艺稳定可行,可兼顾该有效部位的得率和纯度,为该部位的研究与开发提供参考。     

两种光度法测定灵芝多糖含量比较

目的比较灵芝及灵芝提取物和相关产品中多糖含量测定2种方法的差异。方法采用苯酚-硫酸法,蒽酮-硫酸法比色测定灵芝多糖含量。结果该2种方法测定实验结果基本一致,标准葡聚糖液在0.005～0.1 mg/ml浓度范围内线性关系良好,相关系数均大于0.999 4。结论该2种方法测定结果准确可靠,可用于灵芝多糖的含量测定。     

商陆及其炮制品多糖的含量测定

目的　比较商陆原药材和醋煮品的多糖含量。方法　蒽酮 -硫酸法。结果　原药材的多糖含量为 1 0 3%,醋煮品的多糖含量为 1 0 6 %。结论　原药材和醋煮品的多糖含量相等。     

基于硫酸-蒽酮法对不同产地藏药线叶龙胆多糖的含量测定

研究线叶龙胆药材中多糖含量的测定方法,分析不同产地线叶龙胆药材中多糖的含量。结果表明,采用硫酸-蒽酮法,操作简便,结果准确;样品经硫酸-蒽酮显色后于620 nm处测定吸收度,在此波长处溶液的吸收度与葡萄糖含量呈良好的线性关系;线性范围0. 01~0.07 g·L^-1（r=0.996 7）,加样回收率99.41%,RSD 2.0%;综合考虑实验条件,确定料液比为1：60、提取时间为50 min、乙醇浓度为4倍量（体积分数80%）。测得产自甘肃夏河的线叶龙胆中多糖质量分数为0.743%,含量最高,为线叶龙胆多糖的进一步研究奠定良好的基础。     

冬虫夏草多糖脂质体口服液的质量标准

目的确定冬虫夏草多糖脂质体口服液质量标准。方法用蒽酮 硫酸比色法测定冬虫夏草多糖浓度;用透析法测定其包封率。结果平均加样回收率为98 73% ,RSD为1 4 8% ;冬虫夏草多糖浓度为6 4 4 8×10 -2 mol·L-1,包封率为31 77%。结论建立的方法可控制冬虫夏草多糖脂质体口服液的质量     

黄芪中黄芪多糖含量测定方法的比较

比较了采用苯酚-浓硫酸比色法和蒽酮-浓硫酸比色法,以葡萄糖和葡聚糖(分子量约20000)两种对照品测定黄芪中多糖含量的方法.结果显示,以葡聚糖为对照品、蒽酮-浓硫酸比色法测定线性关系较好(r=0.9990),平均回收率97.9%,RSD 1.53%.并测定了7个品种黄芪药材中黄芪多糖的含量.     

硫酸-蒽酮法测定鄂产竹节参多糖含量

目的:建立鄂产竹节参多糖含量的测定方法。方法:采用水提、醇沉的方法提取分离鄂产竹节参多糖,以葡萄糖为标准液绘制标准曲线,用硫酸-蒽酮分光光度法测定多糖含量,检测波长为610nm。结果:鄂产竹节参的多糖含量为126.80mg·g-1,平均回收率为99.58%。结论:该方法简便、快速、重现性好。对鄂产竹节参多糖的测定可获得满意结果。     

响应面分析法优化黄精多糖提取工艺及含量测定

目的研究黄精多糖的水提醇沉工艺及含量测定方法。方法采用单因素试验及Box-Behnken Design方法,以提取物中的多糖含量为考察指标,优化最佳提取工艺;利用蒽酮-硫酸法对提取的多糖含量进行测定。试验设计的三因素中,液料比对黄精多糖含量影响极为显著,提取时间对结果有显著的影响,提取温度对结果影响不显著。结果黄精多糖的最佳提取工艺条件为:液料比20∶1(m L/g)、提取时间2 h,提取温度85℃,按照最佳提取工艺条件提取黄精中的总多糖,含量可达12. 50%。结论响应面法优化黄精多糖的提取工艺可靠,具有实用价值,可用于指导生产实践。     

肉苁蓉多糖的提取工艺优化

目的：研究肉苁蓉多糖的提取工艺,为肉苁蓉的开发利用提供依据。方法：采用蒽酮-硫酸法测定肉苁蓉多糖含量,以肉苁蓉多糖得率为指标,比较不同的提取方法,通过正交试验优化提取工艺。结果：采用吐温60 协同超声提取肉苁蓉多糖效果较好,其最佳提取工艺：表面活性剂为0.5%吐温60,料液比1:25,温度60℃,提取时间30 min。肉苁蓉多糖的得率为8.17%。结论：该提取工艺合理可靠,有利于肉苁蓉的开发利用。     

西洋参多糖的定量测定

建立一种蒽酮-硫酸法测定西洋参多糖质量分数的方法，并对不同西洋参中多糖的质量分数进行测定比较。西洋参用水提取，经多级处理除去脂类、单糖、双糖、低聚糖、氨基酸、蛋白质等杂质制得西洋参精制多糖，精制多糖溶解与蒽酮硫酸试剂显色，通过扫描确定最大吸收波长，然后用精制多糖测得西洋参多糖对葡萄糖的换算因子，采用蒽酮-硫酸法比色测定，结果表明，此测定方法简便可行，供试液在4h内显色稳定，重现性较好，平均回收率为96．9％，RSD=1．33％（n=4）．来源于不同产地的西洋参多糖质量分数有一定的差异，其范围为6．32％～10．8％。